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“3.0t磁共振兼容可充电脑起搏器”在中国科大附属第一医院完成上市后首例临床应用 -j9集团

发表时间:2022-10-11 14:26

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2022年10月10日,“3.0t磁共振兼容可充电脑起搏器”在中国科大附属第一医院完成上市后首例临床应用,标志着我国神经调控领域取得了又一进步。


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本次手术所使用的“3.0t磁共振兼容可充电脑起搏器(品驰g106r型)”是目前获批的唯一可在开机状态下进行安全3.0t磁共振检查的可充电脑起搏器。


传统脑起搏器无法开机兼容高场强磁共振

脑起搏器可用于治疗运动障碍性疾病,如帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍(梅杰综合征、扭转痉挛、痉挛性斜颈等),以及癫痫和昏迷促醒等,已经过多年临床验证,成为神经调控技术的主要临床应用选择。


帕金森病是脑起搏器临床应用最广泛的疾病,但是该病常发于中老年人群体,患者平均年龄在60岁以上,正是心脑血管疾病、神经退行性疾病高发的年龄,而高场强核磁检查又在诊断这类疾病中具有不可替代的作用。以往脑起搏器无法兼容磁共振检查,近年来通过技术革新,部分脑起搏器实现了关机下兼容1.5t 磁共振检查,但患者仍无法接受临床中应用更广、成像质量更高的3.0t磁共振检查,且频繁开关机易导致患者症状出现波动,不利于患者的疾病诊疗。


技术革新

取得耀眼成就的品驰医疗,始终秉持视患者如家人的“爱人如己”九游会旗舰厅的文化,为解决患者的切实问题,从未停止技术革新的脚步。远程程控为患者解决了出行难的问题,变频刺激为改善患者中晚期“中线症状”做出了尝试……

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为实现患者可以在开机状态下完成高场强核磁共振检查,神经调控国家工程研究中心进行了脑起搏器材料和技术革新,并开展了大量研究和实验。历经数年,该产品的安全性和有效性已得到充分验证,并正式获得国家药品监督局批准上市。


上市后首例临床应用意义重大


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此次“3.0t磁共振兼容脑起搏器”获批上市后首例应用患者是来自四川成都的一位高级工程师,现年52岁,从2008年开始出现右侧胳膊的乏力和迟缓,至今病史达14年,随着病程发展,现药物关期肢体抖动、僵硬严重,活动困难,为了工作患者一天口服药物7-8次,而增加药物后出现药物并发症“异动症”,严重影响了生活自理和工作能力。患者辗转从外省来到中国科大附属第一医院神经外科就诊,经过完善术前检查和病情评估,于2022年10月10日,牛朝诗主任团队联合术中磁共振手术室、麻醉科,实施了“mr导向、微电极记录辅助双侧stn核磁兼容脑起搏器植入术”,术中牛主任团队结合磁共振影像结构定位、微电极记录电生理定位和临时电刺激验证,在大脑精准植入电极,并在胸口植入脑起搏器脉冲发生器部分,顺利完成全部手术。



中国科大附属第一医院(安徽省立医院)于上世纪九十年代末开展了脑起博器植入术,是我国最早开展该技术的中心之一。


牛朝诗教授指出,患者应用新技术脑起搏器后,可在正常开机状态行3.0t 磁共振检查,并提供长达30年的超长预估使用寿命,大大提升了患者的植入体验,真正可以达到“一次性植入、终身使用”;同时该产品具备的互联网远程程控功能,方便了患者术后程控管理,这项创新技术应用和推广,将给更多患者带来更加优质的诊疗服务。

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